利普卓®（奥拉帕利）联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。中国上海，2025年7月31日——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布中国国家药品监督管理局已正式批准其与阿斯利康合作的PARP抑制剂利普卓®（奥拉帕利）联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者的治疗。
国家癌症中心发布最新数据显示，2022年中国前列腺癌新发病例约13.42万，死亡病例约4.75万[1]。局限性前列腺癌的五年生存率超过90%，而晚期或转移性阶段的生存率下降至31%[2]。mCRPC是前列腺癌的终末阶段，约10%-20%的晚期前列腺癌患者会在5年内发展为CRPC，且其中84%在诊断为CRPC时已经转移[3]。
携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者预后较差，临床需求尚未被满足。基于PROpel研究结果，我们能够为更多患者带来新的选择。
—— 叶定伟教授 复旦大学附属肿瘤医院副院长 泌尿肿瘤MDT首席专家 PROpel中国牵头研究者
长期以来，默沙东在泌尿肿瘤领域深耕细作，致力于为前列腺癌患者探索新的治疗方案，此次联合疗法获批，为更多前列腺癌患者提供前沿治疗方案的同时，也再次诠释了默沙东发挥前沿科学的力量拯救生命的初心。默沙东将继续推动肿瘤领域创新方案的研发与临床应用，改善患者的生活质量，也将继续与多方合作伙伴共同努力，让更多的创新方案惠及中国癌症患者。
—— 唐凯宇 默沙东全球高级副总裁 默沙东中国总裁
参考文献：
[1] 郑荣寿，陈茹，韩冰峰，等. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志 2024; 46: 221–231.
[2] FerRETti S, et al. Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: Insights on Current Therapy and Promising Experimental Drugs. Res Rep Urol. 2023;15:243-259.
[3] Kirby M, Hirst C, Crawford ED. Characterising the castration resistant prostate cancer population: a systematic review. Int J Clin Pract 2011;65:1180–92.
